Objetivos

Validar un cuestionario que posteriormente pueda ser utilizado para determinar la prevalencia del dolor mecánico de espalda entre los usuarios de sillas de ruedas, y los factores asociados a un mayor riesgo de padecerlo.

Determinar la prevalencia del dolor de espalda entre los usuarios de sillas de ruedas, y los factores asociados a un mayor riesgo de padecerlo.

Métodos

Estudio en dos fases: primero, validación de un cuestionario para luego hacer un estudio transversal para determinar la prevalencia del dolor de espalda entre usuarios permanentes de sillas de ruedas en España. El estudio de validación se hizo en 150 sujetos en Baleares. Un becario visitó a los sujetos en su domicilio y entrevistó a aquellos que cumplían los criterios de inclusión. Usó una entrevista estructurada, por medio del cuestionario que se estaba validando.

Una vez validado el cuestionario, el estudio de prevalencia se llevó a cabo en varias ciudades de España, con 550 sujetos usuarios permanente de sillas de ruedas. De nuevo, los becarios entrevistaron en su domicilio a aquellos que cumplían los criterios de inclusión, y para ello utilizaron el cuestionario previamente validado.

Objetivos

Métodos

Estudio de "casos y controles".

Se reclutaron 40 sujetos; 20 "casos" (pacientes con dolor lumbar crónico) y 20 "controles" (sujetos sanos, sin ningún dolor en el momento de ser reclutados para el estudio y que no hubieran padecido a lo largo del último año más de 40 días de dolor y ningún episodio de más de 7 días seguido de dolor).

En todos ellos se utilizaron métodos estandarizados y previamente validados para determinar la concentración de Sustancia P en saliva, y recoger los datos relevantes (intensidad y duración del dolor, grado de incapacidad, intensidad de los pensamientos catastrofistas, tratamientos recibidos y en curso, etc.).

El análisis fue realizado por un equipo de expertos estadísticos que pudieron identificar a los sujetos adscritos a uno y otro grupo ("A" y B"), pero que desconocieron cuál de esos grupos correspondía a los pacientes con dolor y cuál a los sujetos sanos. Compararon los niveles de concentración en ambos grupos, calcularon la correlación entre la intensidad del dolor y la concentración de SP en saliva, y estimaron el punto de corte de esos niveles que discriminaba mejor (es decir, de manera más sensible y específica) a los pacientes de los sanos.